中国遗传资源保护与疾病防控教育部重点实验室 English

教 师       研究生
   
傅松滨, M.D., Ph.D.
职称:教授
学历:博士
研究生导师:博士/硕士研究生导师
邮箱地址:fusb@ems.hrbmu.edu.cn
个人简介
中国遗传资源保护与疾病防控教育部重点实验室主任,教育部实体肿瘤双微体基因组与遗传资源创新团队学术带头人,遗传学教授,博士研究生导师。目前兼任中国遗传学会副理事长、中国遗传学会教育教学委员会主任委员、中国人类遗传资源专家委员会委员、中国医学科学院学术委员会委员、黑龙江省遗传学会理事长和《国际遗传学杂志》总编。1998年获第六届中国青年科技奖和卫生部优秀青年科技人才,1999年入选国家“百千万”人才工程并进入一、二层次,2000年获国务院批准享受国家特殊津贴,2001年获教育部优秀青年教师和国家模范教师称号,2002年获全国高等学校优秀骨干教师称号,2004年荣获卫生部有突出贡献中青年专家称号,2021年被评为国家万人计划教学名师。目前主要从事中国人类遗传资源保存及多样性研究、中国人群遗传病与出生缺陷病因学研究和双微体的结构与功能研究。共发表科研论文514篇,编写教材与著作46部,获得科研成果奖励36项,其中参加的《实体瘤的细胞遗传学研究》获2001年度国家科技进步二等奖,《中国不同民族永生细胞库的建立和中华民族遗传多样性的研究》获2005年度国家自然科学奖二等奖;参加的《面向21世纪医学遗传学课程建设与改革》获2001年度国家级教学成果二等奖,《创建优秀理科基地,高起点培养基础医学人才》获2005年度国家级教学成果二等奖,《创建教学模式,培养基础医学拔尖人才》获2014年度国家级教学成果二等奖。所领导的遗传学科目前为黑龙江省优秀重点学科,学科内设的《医学遗传学》课程2004年被评为国家级精品课程,2013年被评为国家级精品资源共享课,2023年被评为国家级一流本科课程。所领导的团队2007年被评为黑龙江省优秀研究生导师团队,2009年被评为国家优秀教学团队,2012年入选教育部创新团队。
   
孙文靖, M.D., Ph.D.
职称:教授
学历:博士
研究生导师:博士/硕士研究生导师
邮箱地址:sunwj@ems.hrbmu.edu.cn
个人简介
哈尔滨医科大学星联教授,医学遗传学教研室主任,医学遗传学研究室主任,教育部重点实验室副主任。兼职中国遗传学会第十一届理事会理事,中国遗传学会教育教学委员会副主任委员,中华医学会罕见病分会第一届委员会委员,中国医师协会医学遗传学医师分会第三届委员会委员,中华医学会医学遗传学分会青年委员会委员,黑龙江省遗传学会副理事长,黑龙江省医学会第九届理事会理事,美国《Archives of Virology》、《国际遗传学杂志》特约审稿专家等。先后承担课题16项,包括十四五国家重点研发计划项目课题参加单位负责人1项,十三五国家重点研发计划项目子课题1项,国家自然科学基金2项,教育部新世纪优秀人才支持项目,黑龙江省自然科学杰出青年基金项目,中国博士后科学基金第四批特别资助项目、黑龙江省博士后特别资助项目、哈尔滨医科大学首届少帅揭榜项目,哈尔滨医科大学伍连德青年科学基金项目等;参加科技部国际科技合作专项,黑龙江省生物学优势特色学科群建设等。发表高质量学术论文80余篇。获得授权国家发明专利11项。获得科研奖励9项,包括国家级1项,省部级5项。参编《今日遗传咨询》等著作2部,参译《肿瘤信息学》等著作2部,主编、副主编及参编北京大学医学出版社、科学出版社等国家级规划教材4部。
   
金焰, M.D., Ph.D.
职称:教授
学历:博士
研究生导师:博士/硕士研究生导师
邮箱地址:jinyan@ems.hrbmu.edu.cn
个人简介
哈尔滨医科大学党委副书记,黑龙江省医学分子生物学重点实验室主任。2008年入选教育部新世纪优秀人才支持计划,2012年作为团队带头人入选“实体肿瘤双微体基因组与遗传资源”教育部创新团队发展计划,获黑龙江省杰出青年基金,龙江学者特聘教授,2015年入选国家百千万人才工程,2016年获国务院政府津贴,入选首批黑龙江省“头雁”团队。兼职日本熊本大学客座教授,中国细胞生物学会理事,中国生物物理学会脂质代谢与生物能学分会理事,中华医学会医学细胞生物学分会青委会委员,黑龙江省肿瘤姑息治疗学会副主任委员,黑龙江省分子诊断学会副主任委员。
   
白静, M.D., Ph.D.
职称:教授
学历:博士
研究生导师:
邮箱地址:baijing@ems.hrbmu.edu.cn
个人简介
兼任中国遗传学会理事,中国遗传学会道德与伦理委员会委员,中华医学会医学遗传学分会第八届委员会委员,黑龙江省遗传学会秘书长,黑龙江省蛋白质组学学会副理事长和《国际遗传学杂志》副总编。
   
吴杰, M.D., Ph.D.
职称:教授
学历:博士
研究生导师:博士/硕士研究生导师
邮箱地址:wujie412@163.com
个人简介
中国遗传资源保护与疾病防控教育部重点实验室副主任,医学遗传学教研室副主任。主持科研课题10项,包括国家自然科学基金面上项目和教育部留学人员项目等。在国内外学术期刊上发表高质量学术论文20余篇,其中包括《JACC》等国际高水平学术期刊。目前主要从事非编码基因在遗传病中的功能研究和SUMO化相关基因与双微体形成机制研究。结合博士研究课题与方向,研究SUMO化蛋白在肿瘤双微体形成中的作用和机制。前期研究结果发现,含有肿瘤双微体的细胞系及组织SUMO化相关分子表达异常,说明SUMO化在双微体的形成中具有重要的意义与作用。并发现SUMO化E2酶UBC9在维持双微体稳定存在方面起到重要作用。在遗传病研究方面,发现在BAV所致的主动脉瘤中,miR-17家族成员表达升高,进而调节TIMP-MMP平衡参与遗传性主动脉瓣二瓣化导致的主动脉扩张的发生。
   
孟祥宁, M.D., Ph.D.
职称:教授
学历:博士
研究生导师:博士/硕士研究生导师
邮箱地址:mengxiangn@ems.hrbmu.edu.cn
个人简介
医学遗传学教研室副主任兼任中华医学会黑龙江分会医学遗传学专业委员会副主任委员,黑龙江省蛋白质组学学会理事。。主要从事肿瘤耐药细胞中染色体结构(双微体/均质染色区)的进化研究及双微体形成机制研究。通过研究发现,肿瘤耐药进化过程中,基因扩增先以均质染色区形式存在,后以双微体形式存在,且它们的分子结构是非常相近的。均质染色区和双微体间存在进化关系,且它们的存在形式可能成为预测肿瘤耐药程度靶标。而且,在双微体中存在的高扩增、高表达基因可能会成为逆转肿瘤耐药的很好靶点。通过对双微体形成机制的研究,发现非同源末端连接机制在双微体形成中发挥重要作用,抑制该机制的关键因子,对于去除双微体及逆转肿瘤耐药发挥重要作用。
   
周春水, M.D., Ph.D.
职称:教授
学历:博士
研究生导师:博士/硕士研究生导师
邮箱地址:chunshuizhou@163..com
个人简介
主要从事肿瘤细胞恶性转化相关基因的筛选验证,基因扩增、双微体形成与抗药性产生、磷酸肌醇合成通路在DNA损伤应答与修复的作用等有关的功能蛋白和信号传导机制研究。1994-1997年在北京协和医科大学医药生物技术研究所期间,建立了烯二炔抗癌抗生素单克隆抗体杂交瘤,鉴定并制备了该单抗。利用重组噬菌体表面呈现技术建立并筛选了以金属基质蛋白酶为靶点的抗肿瘤侵袭与转移单链抗体文库。1999-2003年在美国哈佛大学公共卫生学院肿瘤生物学系,以裂殖酵母为对象研究泛素(ubiquitin)连接酶调控机制。发现在裂殖酵母中COP9/signalosome是调控Cullin翻译后蛋白修饰的关键酶,并且招募去泛素酶UBP12,影响Cullin介导的泛素连接酶活性。2003~2005年在美国加州大学尔湾分校生物化学系,研究在DNA受到损伤情况下,抑癌基因TP53对细胞周期检查点的调控。发现ATM蛋白激酶磷酸化TP53是TP53诱导G1细胞周期停滞和细胞凋亡的主因。2005~2011年在美国哈佛大学医学院布里根妇女医院,应用定量蛋白组学对DNA损伤应答信号传导中蛋白磷酸化及泛素化进行全基因组筛查。应用针对全基因组为靶点的小发卡RNA文库(shRNA)筛查诱导正常细胞转化为肿瘤细胞的转化因子。揭示了有丝分裂细胞中的蛋白组磷酸化数据库。建立了人类宫颈癌细胞(HeLa)、小鼠成纤维细胞(NIH3T3)、初芽酵母(buddingyeast)和裂殖酵母(fission yeast)在DNA经受各种损伤下蛋白组磷酸化数据库和泛素化数据库。为进一步研究DNA损伤应答信号转导提供基础,为肿瘤中的基因突变及基因组不稳定性研究提供基础。采用定量蛋白组学方法发现酪氨酸磷酸酶(tyrosine phosphatase)PTPN12的底物为表皮生长因子受体EGFR等原癌基因,帮助锁定了PTPN12为新型乳腺癌抑癌基因,为乳腺癌的防治提供了新靶点。
   
蔡梦迪, Ph.D.
职称:副教授
学历:博士
研究生导师:硕士研究生导师
邮箱地址:caimengdi@ems.hrbmu.edu.cn
个人简介
中国遗传资源保护与疾病防控教育部重点实验室副主任,医学遗传学教研室副主任,兼任中国遗传学会教育教学委员会秘书。主要从事胃癌化疗耐药的表观分子机制研究、胃癌与微环境的互作关系。目前共发表SCI文章13篇,其中以第一作者或通讯作者身份发表文章6篇,最高影响因子7.36分;主持承担科研课题3项,其中包括国家自然科学青年项目等。参与申请发明专利4项,参与教学课题1项。
   
乔远东, M.D., Ph.D.
职称:教授
学历:博士
研究生导师:硕士研究生导师
邮箱地址:fareastjoe@foxmail.com
个人简介
His group was focus on human genetic diversity and the association analysis of genetic variants with common diseases. Now, they have collected matched case and control samples and carried out the study to investigate the association of genetic variants in HIV-1 infection, especially interest in DNA damage-repair gene with AIDS.
   
徐丽丹, M.D., Ph.D.
职称:教授
学历:博士
研究生导师:
邮箱地址:xuld@ems.hrbmu.edu.cn
个人简介
目前主要从事人类基因组多样性及复杂疾病遗传机制研究。针对CCR5、LCT、LCE、TSHR等基因的多态性及其与北方人群复杂疾病的相关性开展了系列研究,发现了多个在疾病发生和进展中发挥重要作用的多态位点。参加的《中国不同民族永生细胞库的建立和中华民族遗传多样性的研究》项目获2005年国家自然科学二等奖;参加的《中国东北地区人群起源迁移及遗传多样性研究》项目获2011年黑龙江省高校科学技术奖一等奖;参加的《中国东北地区人群起源迁移及遗传多样性研究》项目获2011年黑龙江省自然科学类二等奖;参加的《中国东北地区人类遗传资源库建立与遗传多样性研究》项目获2015年中华医学科技奖三等奖。主持科研课题9项,包括国家自然科学基金青年项目和博士后科研启动基金等项目。在国内外学术期刊上发表高质量学术论文30余篇。《国际遗传学杂志》审稿专家。
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