2018年8月20日上午，科技部十三五国家重点研发计划项目“出生缺陷重要遗传变异的识别与鉴定”课题中期交流会在哈尔滨医科大学医学遗传学研究室召开。本次会议由哈尔滨医科大学傅松滨教授主持，会议主要针对7月份在上海召开的项目专家评审会中评审专家提出的问题与意见进行讨论，评估本课题还需要推进的工作任务以及如何发挥各研究平台优势进行资源整合。中国医学科学院暨北京协和医科大学副院（校）长张学教授、上海复旦大学陶无凡教授、中国医学科学院整形外科医院尹宁北教授、哈尔滨医科大学医学遗传学研究室孙文靖教授分别就课题进展情况进行了汇报，各课题负责人及学术骨干针对本项目研究情况展开了积极交流和讨论。最后，哈尔滨医科大学医学遗传学研究室白静教授就课题经费支出和审计情况作了详细的解说，要求课题组严格按照科技部相关财务规定执行。会议讨论认为，目前课题进展时间紧，任务重，务必通过发挥课题组内部的优势互补与整合，尽快推进课题研究并建立中国出生缺陷数据库，围绕课题任务目标按年度计划完成各项科研工作。