2016年9月5日，国家重点研发计划项目“中国人群重大出生缺陷的成因、机制和早期干预”项目启动会在复旦大学附属儿科医院召开，来自北京、上海、哈尔滨、沈阳6个课题组共17家大学与科研单位参加了此次会议。

国家重点研发计划项目“中国人群重大出生缺陷的成因、机制和早期干预”是由复旦大学附属儿科医院的黄国英院长牵头实施,共计资助3000万元人民币，下设6个课题组。傅松滨教授负责的第4课题为“出生缺陷重要遗传变异的识别与鉴定”，资助金额480万元人民币，本课题组共由4家单位联合实施开展：哈尔滨医科大学主要负责总体项目的实施和相关数据库构建工作、中国医学科学院基础医学研究所负责智力缺陷遗传变异的研究、中国医学科学院整形外科医院负责唇鄂裂遗传变异的研究、复旦大学负责动物模型的构建与相关研究。

本次会议上，项目负责人黄国英教授对项目的总体情况进行了介绍，各课题组长对各自所承担的课题进行了详细汇报，以贺林院士为首的专家组针对项目组织情况进行讨论后一致认为，6个项目组应该建立有效的沟通机制，通力合作，取长补短，争取利用5年时间在生殖健康和出生缺陷领域取得重大突破，为提高我国人口质量做出贡献。